2021年05月29日,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)靶向抗癌藥Lumakras(sotorasib,AMG 510),該藥是一種KRASG12C抑制劑,用于治療先前已接受過至少一種系統(tǒng)療法、經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法證實(shí)存在KRAS G12C突變、局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。Lumakras基于總緩解率(ORR)和緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)數(shù)據(jù)獲得加速批準(zhǔn),針對(duì)該適應(yīng)癥的持