Molnupiravir
Molnupiravir（MK-4482/EIDD-2801）是埃默里大學(xué)下屬的非營(yíng)利組織DRIVE（Drug Innovations at Emory）發(fā)現(xiàn)的一款核苷類(lèi)似物，抑制SARS-CoV-2復(fù)制的活性比瑞德西韋高3-10倍，在多個(gè)臨床前的SARS-CoV-2病毒感染預(yù)防、治療和預(yù)防傳播模型中均顯示了活性。
Molnupiravir的臨床開(kāi)發(fā)
2021年10月1日，默沙東與Ridgeback宣布Molnupiravir治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數(shù)據(jù)，Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%（28/385），對(duì)照組的住院或死亡率為14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值為0.0012。死亡率方面，治療組沒(méi)有死亡，對(duì)照組有8例死亡。默沙東漲10%，市值超過(guò)2000億美元。
與此同時(shí)，新冠中和抗體和疫苗概念股則紛紛下挫，再生元下跌6%，Moderna、BioNtech和CureVac下跌10%左右，Novavax下跌15%，Vir Biotechnology下跌20%。
患者福音
Molnupiravir的優(yōu)點(diǎn)非常突出，首先，其療效大大降低了輕度、中度新冠患者發(fā)展成為重癥的幾率，很大程度上可以減少英國(guó)新冠感染者的住院幾率，有效緩解醫(yī)療資源擠兌。?其次，口服藥物與靜脈注射的價(jià)格差距很大，Molnupiravir作為第一款口服新冠藥，無(wú)疑可以為政府減少一大筆醫(yī)療領(lǐng)域支出。同時(shí)，Molnupiravir對(duì)Delta、Gamma和Mu等變異菌株有效，能夠減少新冠變異株的威脅。
不過(guò)，根據(jù)III期臨床試驗(yàn)的受試者人群可以得到結(jié)論，molnupiravir只減少重癥幾率，不防止感染。?但此次Molnupiravir能在英國(guó)獲批，說(shuō)明其療效及安全性都得到了認(rèn)可。這對(duì)于全世界，尤其是其中可能進(jìn)展成重癥的患者，無(wú)疑是個(gè)福音。
山東四環(huán)藥業(yè)股份有限公司是一家從事新型藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，廠區(qū)位于德州市平原縣、濟(jì)寧鄒城魯抗工業(yè)園、廣西河池大任產(chǎn)業(yè)園，研發(fā)中心位于濟(jì)南市高新區(qū)和南京市棲霞區(qū)。產(chǎn)品涉及的領(lǐng)域涵蓋抗生素藥物、心血管用藥、糖尿病用藥以及抗腫瘤用藥等。
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