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作為在慢性心衰治療領(lǐng)域已得到廣泛應(yīng)用和認(rèn)可的創(chuàng)新藥物,沙庫巴曲纈沙坦?jié)撛诘呐R床價值隨著研究的深入一個個被驗(yàn)證,從心衰到原發(fā)性高血壓,成果性突破不斷被刷新。
疫苗的快速開發(fā)對于持續(xù)的抗新冠病毒至關(guān)重要。然而挑戰(zhàn)也一直存在,比如新變體的不斷出現(xiàn)。因此,開發(fā)抗病毒療法也是應(yīng)對 COVID-19 持續(xù)威脅的重要方法。輝瑞帕羅韋德 (Paxlovid) 新冠口服藥于2021年底首次上市,直到今年2月,中國國家食品藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站發(fā)布了該藥品進(jìn)口注冊的要聞,并在短期內(nèi)納入醫(yī)保支付體系,一時間轟動斐然。
作為第一個口服抗新冠病毒藥物molnupiravir(MK-4482,EIDD-2801)的報道引人關(guān)注。這一款默沙東的在研藥物在III期MOVe-OUT研究的中期分析中取得積極結(jié)果,使新冠病毒肺炎抗病毒治療上了一個新臺階。
2021年05月29日,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)靶向抗癌藥Lumakras(sotorasib,AMG 510),該藥是一種KRASG12C抑制劑,用于治療先前已接受過至少一種系統(tǒng)療法、經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測方法證實(shí)存在KRAS G12C突變、局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。Lumakras基于總緩解率(ORR)和緩解持續(xù)時間(DoR)數(shù)據(jù)獲得加速批準(zhǔn),針對該適應(yīng)癥的持
10月1日,默沙東(MRK.US)宣布,公司與Ridgeback Biotherapeutics合作開發(fā)的口服抗病毒藥物Molnupiravir在對輕度或中度新冠肺炎患者開展的3期研究中,獲得積極的期中分析結(jié)果,與安慰劑相比,降低患者住院或死亡風(fēng)險約50%。