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- 2024年有望獲FDA批準(zhǔn)的十款藥物
在醫(yī)藥領(lǐng)域這個(gè)“茍日新，日日新，又日新”的環(huán)境中，創(chuàng)新和突破是永恒的主題。2024年1月5日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Zelsuvmi?（Berdazimer外用凝膠，10.3%），用于治療成人和一歲及以上小兒的傳染性軟疣，成為首個(gè)全球治療軟疣感染的新型藥物，也是治療這種具高度傳染性的病毒性皮膚感染的首個(gè)局部使用處方藥。那么2024年FDA還有望批準(zhǔn)哪些藥物呢？注：1992年開始的《處方藥使用者付費(fèi)法案》(Th
- 【六日評(píng)新藥】熱門靶點(diǎn)的出路都是醫(yī)美？米諾地爾不再穩(wěn)坐“防脫頭把交椅”，最強(qiáng)競爭者JAK抑制劑即將入局
近日，輝瑞距離率先搶灘國內(nèi)市場(chǎng)又進(jìn)了一步，口服特異性JAK3/TEC抑制劑「利特昔替尼膠囊（Ritlecitinib）」上市申請(qǐng)“擬納入優(yōu)先審評(píng)”，用于適合接受系統(tǒng)性治療的≥12歲斑禿患者（包括全禿和普禿）。此前，這項(xiàng)適應(yīng)癥曾被CDE授予“突破性療法認(rèn)定”。
JAK抑制劑們正在陸續(xù)奔向醫(yī)美這一廣袤的新藍(lán)海市場(chǎng)…… - 重磅！恩格列凈治療CKD獲益顯著，III期EMPA-KIDNEY試驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)
慢性腎臟?。–KD）已成為一個(gè)全球性的公共衛(wèi)生問題，全球每年約500萬至1000萬人死于CKD。長期以來，除了控制高血壓、糖尿病等危險(xiǎn)因素，被臨床研究證實(shí)能夠改善CKD臨床預(yù)后的藥物比較有限，亟需新的治療選擇。
- PQQ：線粒體優(yōu)化劑
PQQ是吡咯喹啉醌的簡稱，是人體必須從食物中獲取的一種必需營養(yǎng)素。
它是一種氧化還原酶的輔酶，因其獨(dú)特的鄰苯醌結(jié)構(gòu)賦予了它與其它輔酶許多不同的生理特性，也使它具有了不同的生理功效。 - 千呼萬喚始出來：布格替尼片獲批上市，ALK陽性肺癌患者迎來治療新選擇
武田中國今日宣布，旗下肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物安伯瑞（布格替尼片/Brigatinib）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，單藥適用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療。布格替尼片是一款全新ALK酪氨酸激酶抑制劑，在延長患者生存、控制腦轉(zhuǎn)移、改善生活質(zhì)量等方面的療效已經(jīng)得到臨床驗(yàn)證，被《NCCN腫瘤學(xué)臨床實(shí)踐指南》列為一線優(yōu)選用藥,并被
- 藥物機(jī)制解讀 | “人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
2020年伊始，COVID-2019肆虐，開發(fā)特異性抗新冠病毒藥物迫在眉睫。2月1日《新英格蘭雜志》發(fā)表論文中，報(bào)道美國第一例新冠肺炎患者病情惡化后，經(jīng)瑞德西韋(Remdesivir/GS-5734)靜脈注射同情用藥后病情好轉(zhuǎn)[1]。2月6日，瑞德西韋“雙盲臨床實(shí)驗(yàn)”在武漢市金銀潭醫(yī)院、市肺科醫(yī)院和協(xié)和醫(yī)院等入組761例患者進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)[2]。“人民的希望”——瑞德西韋抗新冠肺炎臨床療效，需等至4